项目简介
目前肿瘤化疗仍是大多数癌症患者不可缺少的治疗方法，但是化疗药物往往缺乏选择性，而且肿瘤细胞容易产生多药耐药性，严重影响化疗的效果。因此，研究可逆转肿瘤多药耐药性的功能性药物输送系统在提高化疗药物药效、降低毒副作用等方面将具有广阔的应用前景。纳米药物载体，如脂质体封装的抗癌药物在临床前和临床实验中已被证实能够通过降低毒性和增强疗效来提高治疗指数。然而，传统脂质体存在载药量低（一般<10%）、稳定性差、药物容易泄漏等问题，导致治疗效果不理想，并且容易引发机体的毒副作用。
应用范围
由于肿瘤具有异质性和耐药性等问题，单独使用一种药物通常难以取得良好的治疗效果，因此人们一直致力于设计可以装载多种抗癌药物的纳米载体，通过协同治疗作用来提高治疗效果。相比于单一或连续给药，联合用药可使癌细胞更不容易发展补偿性耐药机制。研究表明，抗癌药物组合无论是发挥协同作用还是拮抗作用，一般都依赖于联合用药中各化疗药物之间的摩尔比，特别是全身给药后控制肿瘤组织处不同药物的特定释放比例对疗效起着至关重要的影响。例如，CPX-1（注射用伊立替康/氟尿苷脂质体，1:1）对胃肠道瘤具有较好的协同治疗效果。
项目阶段
北京大学工学院团队和附属第三医院合作，设计合成了一种具有高度对称性的Janus药物共轭体Janus药物共轭体，即两亲性氟尿苷-喜树碱共轭化合物（Janus Camptothecin-Floxuridine Conjugate, JCFC），它以季戊四醇分子为骨架，利用对肿瘤微环境敏感的酯键， 分别将两个疏水性的抗癌药物喜树碱分子与两个亲水性的抗癌药物氟尿苷分子连接在一起。该JCFC共轭化合物在极性溶剂中可自组装形成具有类似脂质体双层膜结构的纳米胶囊（NCs）。JCFC纳米胶囊的双层膜厚度52大约为3.7 nm，载药量高达60%以上，远远大于传统脂质体的<10%，可在各种生理缓冲液中稳定分散，且可避免药物分子在循环过程中的泄漏。与游离的氟尿苷及喜树碱相比，JCFC纳米胶囊能够显著被癌细胞摄取。最令人兴奋的是，静脉给药后，JCFC纳米胶囊可高效富集到达肿瘤部位，在酸性微环境和酯酶的作用下，可以按照1:1的摩尔比释放抗癌药物氟尿苷与喜树碱，发挥出显著的协同治疗效果。
JCFC纳米胶囊可发挥出显著的协同治疗效果
知识产权
已经获得相关专利授权。
合作方式
合作开发、技术转让、技术许可。
联系方式
邮箱：kjkfb@pku.edu.cn
